भारत बायोटेक के इंट्रानासल कोविड -19 वैक्सीन: वयस्कों में आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के इंट्रानासल कोविड -19 वैक्सीन को मंजूरी दी गई
COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को बड़ा बढ़ावा! भारत बायोटेक के ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 (चिंपांज़ी एडेनोवायरस वेक्टरेड) पुनः संयोजक नाक वैक्सीन को @CDSCO_INDIA_INF द्वारा अनुमोदित किया गया है, जो आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 18+ आयु वर्ग में COVID-19 के खिलाफ प्राथमिक टीकाकरण के लिए है, ”मंत्री ने ट्वीट किया।
नई दिल्ली/जीजेडी न्यूज: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने मंगलवार को कहा कि कोविड-19 के खिलाफ भारत बायोटेक की सुई-मुक्त इंट्रानैसल वैक्सीन को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है। नया टीका नाक के रास्ते से दिया जा सकता है, जिससे यह एक सुरक्षित और अधिक प्रभावी विकल्प बन जाता है।
“COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को बड़ा बढ़ावा! भारत बायोटेक के ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 (चिंपांज़ी एडेनोवायरस वेक्टरेड) पुनः संयोजक नाक वैक्सीन को @CDSCO_INDIA_INF द्वारा अनुमोदित किया गया है, जो आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 18+ आयु वर्ग में COVID-19 के खिलाफ प्राथमिक टीकाकरण के लिए है, ”मंत्री ने ट्वीट किया।
“यह कदम महामारी के खिलाफ हमारी सामूहिक लड़ाई को और मजबूत करेगा। भारत ने पीएम @NarendraModi जी के नेतृत्व में COVID-19 के खिलाफ लड़ाई में अपने विज्ञान, अनुसंधान एवं विकास और मानव संसाधन का उपयोग किया है। विज्ञान संचालित दृष्टिकोण और सबका प्रयास के साथ, हम COVID-19 को हरा देंगे, ”उन्होंने एक अन्य ट्वीट में कहा।
Big Boost to India's Fight Against COVID-19!
Bharat Biotech's ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 (Chimpanzee Adenovirus Vectored) recombinant nasal vaccine approved by @CDSCO_INDIA_INF for primary immunization against COVID-19 in 18+ age group for restricted use in emergency situation.
— Dr Mansukh Mandaviya (@mansukhmandviya) September 6, 2022
इंट्रानैसल रूट प्लेटफॉर्म के पीछे तर्क यह है कि इन्फ्लूएंजा और कोविड -19 दोनों संक्रमण के समान पैटर्न का पालन करते हैं- नाक और मुंह का मार्ग फेफड़ों में जाता है, यही कारण है कि म्यूकोसल प्रतिरक्षा होना महत्वपूर्ण है और वैक्सीन भी उसी नाक (ड्रॉप) मार्ग का उपयोग करेगा।
इंट्रानैसल वैक्सीन के लाभों पर प्रकाश डालते हुए, कंपनी ने कहा कि गैर-आक्रामक (सुई मुक्त) होने के कारण, इसे प्रशासित करना आसान है और इसके लिए प्रशिक्षित स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों की आवश्यकता नहीं होती है; सुई से जुड़े जोखिमों (चोटों और संक्रमणों) को समाप्त करता है; उच्च अनुपालन है (आदर्श रूप से बच्चों और वयस्कों के लिए उपयुक्त); और जहां तक विनिर्माण का संबंध है स्केलेबल है।
सितंबर, 2020 में, भारत बायोटेक ने सेंट लुइस में वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के साथ एक उपन्यास चिम्पाडेनोवायरस, कोविद -19 के लिए एकल खुराक इंट्रानेसल वैक्सीन के लिए एक लाइसेंसिंग समझौता किया।
कंपनी ने पिछले साल जनवरी में सेंट्रल ड्रग रेगुलेटर से इंसानों में क्लीनिकल ट्रायल शुरू करने की इजाजत मांगी थी।
मामले से परिचित लोगों के अनुसार, चरण 3 का परीक्षण देश भर में नौ साइटों पर किया गया था, जिसमें लगभग 900 प्रतिभागियों ने भाग लिया था।
परीक्षण स्थलों में अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, दिल्ली और पटना (बिहार), आत्मान अस्पताल, अहमदाबाद (गुजरात), पीजीआईएमएस, रोहतक (हरियाणा), और प्रखर अस्पताल, कानपुर और राणा अस्पताल, गोरखपुर (उत्तर प्रदेश) शामिल थे।
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